الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية أكدت أن مسار تقييم مستوى نضج النظام الوطني لتنظيم الأدوية واللقاحات، وفق أداة التقييم العالمية (GBT) المعتمدة من منظمة الصحة العالمية، لا يزال متواصلاً ولم يبلغ بعد مرحلة الحسم أو المصادقة النهائية.
لا سند رسمي لمستوى “ML3”
في بلاغ توضيحي صدر الثلاثاء 23 دجنبر، شددت الوكالة على أن ما تم تداوله في بعض المنصات الإعلامية بخصوص حصول المغرب على مستوى نضج محدد، مثل المستوى الثالث (ML3)، يفتقر لأي سند رسمي ولا يستند إلى وثائق أو تقارير معتمدة من منظمة الصحة العالمية.
مسار تقني صارم ومتعدد المراحل
الوكالة أوضحت أن أداة GBT تمثل إطاراً منهجياً دولياً لتقييم أداء السلطات التنظيمية في مجال الأدوية واللقاحات، عبر مراحل دقيقة تشمل التقييم الذاتي، تحليل الوثائق، المشاورات التقنية، ثم بعثات ميدانية ينفذها خبراء دوليون، قبل التوصل إلى أي خلاصات رسمية لا يمكن اعتمادها إلا بمصادقة حصرية من المنظمة الأممية.
مهمة ميدانية تكشف تقدماً ملحوظاً
بين 8 و12 دجنبر 2025، قام خبراء ومفتشو منظمة الصحة العالمية بمهمة ميدانية في المغرب، حيث وقفوا على تقدم ملحوظ في أداء النظام الوطني للتنظيم الدوائي، مدعوماً بعناصر إثبات موضوعية وبالتحسن المسجل في عدد من الوظائف التنظيمية الأساسية، في سياق دينامية إصلاح مؤسساتي متواصلة.
تحذير من تضليل الرأي العام
الوكالة أعربت عن أسفها لتداول معطيات وتقديرات قُدمت على أنها نتائج رسمية دون أن تكون صادرة عن جهات مخولة، محذرة من أن مثل هذه الأخبار قد تضلل الرأي العام وتمس بالمجهودات التقنية والمؤسساتية المبذولة في هذا الورش الاستراتيجي.
التزام بالشفافية والمسؤولية
في ختام البلاغ، جددت الوكالة التزامها بمواصلة تقوية منظومة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية وفق المعايير الدولية، وتعزيز شراكتها مع منظمة الصحة العالمية، واعتماد تواصل مؤسساتي مسؤول مبني حصرياً على المعطيات الرسمية المصادق عليها، مؤكدة أن الإعلان عن النتائج النهائية سيتم فور استكمال مسار التقييم واعتمادها رسمياً من قبل المنظمة.
