في خطوة احترازية تهدف إلى حماية صحة المواطنين وضمان جودة الأدوية، أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن سحب فوري لثلاث دفعات من مرهم “أوريوميسين 1%”، المعروف في المغرب بـ “البومادا الصفرا”.
ويأتي هذا القرار بعد اكتشاف تغييرات في مظهر المنتج خلال عمليات فحص استقرار الدواء في ظروف التخزين الفعلية، مما دفع إلى اتخاذ إجراءات فورية لضمان عدم تأثير ذلك على فعالية وسلامة الاستخدام.
إجراءات صارمة لضمان السلامة الصحية
الوكالة دعت إلى اتخاذ إجراءات شاملة لسحب هذه الدفعات، والتي تشمل الموزعين بالجملة، الصيدليات، والمصحات، بالإضافة إلى مديرية التزويد بالأدوية والمنتجات الصحية. كما طالبت الوكالة شركة “بروموفارم” بإعداد تقرير مفصل يشمل مقارنة بين الكميات الموزعة والمسترجعة، بالإضافة إلى محضر إتلاف الدفعات المسحوبة، وذلك لضمان تطبيق إجراءات السحب بدقة عالية.
دور رقابي حاسم في الحفاظ على الصحة العامة
هذا القرار يأتي في إطار التزام الوكالة الرقابي المتشدد لضمان جودة الأدوية المنتشرة في السوق المغربي، وحماية صحة المواطنين من أي أضرار قد تنتج عن استخدام منتجات غير مطابقة للمعايير.
وبموجب القانون رقم 10.22، تُعتبر الوكالة المغربية للأدوية الجهة المسؤولة عن تنظيم ومراقبة قطاع الأدوية والمنتجات الصحية، بالإضافة إلى تعزيز الجهود لمكافحة الترويج غير القانوني للأدوية.
تعزيز الرقابة وتطوير الصناعة الدوائية
في إطار سعيها لضمان الأدوية عالية الجودة، تعمل الوكالة على تطوير الصناعة الدوائية المحلية، بما في ذلك دعم تصنيع الأدوية الجنيسة والمثيلات الحيوية، إضافة إلى تحديث قائمة الأدوية الأساسية لضمان توافرها بشكل دائم في السوق الوطني.
كما تواصل الوكالة حملاتها التفتيشية المنتظمة على الصيدليات والمستودعات لضمان الشفافية الكاملة وضمان وصول المواطنين إلى أدوية آمنة وفعّالة.
التزام بالشفافية والجودة
من خلال هذه الإجراءات الاستباقية، تؤكد الوكالة المغربية للأدوية على التزامها الكامل بضمان سلامة الأدوية في السوق، وهو ما يعكس حرص المملكة على تعزيز نظام صحي متكامل ومستدام يخدم صحة المواطنين.
